南京市妇幼保健院临床医学工程处(以下简称“医工处”)受院领导的委托,对丁家庄院区数字化血管造影系统(DSA)项目进行院内咨询讨论,兹邀请符合资格条件的供应商参与和讨论。
包一:
一、项目名称:数字化血管造影系统(DSA),2套
二、预算总价:1000万元 (人民币)
三、机器功能需要:满足外周血管,心脏,以及颈部颅内动脉血管和下肢静脉血管成像,其中以外周血管成像为主。配备心电监护仪1台,高压注射器3台,移动式消毒设备3台,并包含设备端口与PACS对接费用。
四、具体参数要求:
一、
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高压发生器
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|
1、
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最大功率
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100kW
|
2、
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最大输出电流
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1250mA
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3、
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透视方式
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1-30 fps,10档可选
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4、
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焦点个数
|
2
|
5、
|
焦点熔断保护
|
有
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二
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X线球管
|
|
1、
|
类型
|
液态金属轴承
|
2、
|
热容量
|
3.0MHu
|
3、
|
冷却方式
|
油冷
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三
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C型臂
|
|
1、
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结构
|
多关节悬吊式
|
2、
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C型臂臂深
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≥90cm
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3、
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C臂移动防撞功能
|
有
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四
|
导管床
|
|
1、
|
床面材料
|
高强度低吸收量均匀碳素床面
|
2、
|
床面最大负荷量
|
300kg
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3、
|
床面纵向移动范围
|
135cm
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4、
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配妇科腿架
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1对
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五
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平板探测器
|
|
1、
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材料
|
非晶硅/碘化铯
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2、
|
空间分辨率
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2.6/mm
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3、
|
DQE
|
≥77%
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4、
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动态范围
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≥16bit
|
5、
|
最大有效视野
|
≥30×30cm
|
六
|
血管减影功能
|
|
1、
|
实时DSA
|
有
|
2、
|
路径图功能
|
有
|
3、
|
实时三维运动减影采集
|
有
|
4、
|
实时下肢血管追踪DSA
|
有
|
5、
|
低剂量成像技术和低剂量脚闸
|
有
|
七
|
其他高级软件功能
|
|
1、
|
QCA/LVA心脏和冠脉血管分析软件
|
有
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2、
|
血管全景自动拼接
|
有
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3、
|
动态支架精显
|
有
|
4、
|
原厂三维工作站
|
有
|
5、
|
3D路径图
|
有
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6、
|
高画质C臂CT
|
有
|
7、
|
穿刺导航
|
有
|
8、
|
图像融合
|
有
|
9、
|
虚拟支架
|
有
|
10、
|
心电监护参数显示
|
有
|
包二:
一、项目名称:数字化血管造影系统(DSA),1套
二、预算总价:700万元 (人民币)
三、机器功能需要:可以完成心脏,外周血管,以及颈部颅内血管成像,其中以心脏血管成像为主。除能够完成DSA操作外,需要配备高压注射器1台,配备心电血压监测、移动式消毒设备各1台,配备存储刻录读盘功能,另外配备相应的出报告系统,并包含设备端口与PACS对接费用。
四、具体参数要求:
1、X线球管
1、
|
类型
|
液态金属轴承
|
2、
|
热容量
|
5.0MHu
|
3、
|
冷却方式
|
油冷
|
4、
|
最大透视管电流
|
3000W
|
5、
|
焦点个数
|
3
|
6、
|
焦点熔断保护
|
有
|
2、高压发生器
1、
|
最大功率
|
≥100kW
|
2、
|
最大输出电流
|
≥1000mA
|
3、
|
最短曝光时间
|
≤0.5ms
|
3、C型臂
1、
|
结构
|
多关节/全自动悬吊式
|
2、
|
投射角度(越大越广)
|
头足≥100°,左右≥150°
|
3、
|
C臂移动防撞功能
|
有
|
4、导管床
1、
|
床面材料
|
高强度低吸收量均匀碳素床面
|
2、
|
床面最大负荷量
|
300kg
|
3、
|
床面纵向移动范围
|
125cm
|
4、
|
床面旋转
|
±120°
|
5、平板探测器
1、
|
材料
|
非晶硅/碘化铯
|
2、
|
平板分辨率
|
≥3.2LP/mm
|
3、
|
DQE
|
≥77%
|
4、
|
动态范围
|
≥16bit
|
5、
|
最大有效视野
|
≥30×30cm
|
6、血管减影功能
1、
|
实时DSA
|
有
|
2、
|
路径图功能
|
有
|
3、
|
实时三维运动减影采集
|
有
|
4、
|
实时下肢血管追踪DSA
|
有
|
5、
|
低剂量成像技术和低剂量脚闸
|
有
|
6、
|
高压注射器
|
有
|
7、其他高级软件功能
1、
|
图像采集及处理系统(双站)
|
有
|
2、
|
数字脉冲透视
|
≥9档
|
3、
|
血管定量分析软件
|
有
|
4、
|
动态心脏模式
|
有
|
4、
|
原厂后处理工作站
|
有
|
5、
|
心脏三维影像导航
|
有
|
6、
|
高画质C臂CT
|
有
|
7、
|
图像融合
|
有
|
8、
|
虚拟支架
|
有
|
9、
|
心电监护参数显示
|
有
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五、讨论时间地点:2023年3月23日上午8:00,南京市妇幼保健院2号楼418会议室。
六、供应商资格:必须具有国内独立法人资格,主营医疗器械销售,具备较强的经济实力和良好的企业信誉及服务能力。
七、文件要求:讨论文件由商务、技术、报价文件组成,装订成一本投标文件,并提供正本壹份、副本陆份。
八、可接受进口产品。
九、请提供参与讨论供应商三年内同类产品合同至少一份以做参考。
十、届时请公司法定代表人或其授权代表出席。
十一、讨论文件接收人:谭培 ,联系电话:025-52226143
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